{"id":14463,"date":"2020-11-30T18:42:20","date_gmt":"2020-11-30T18:42:20","guid":{"rendered":"https:\/\/visionciudadana.com.mx\/prueba\/2020\/11\/30\/moderna-pide-autorizacion-a-eu-y-a-la-ue-para-comercializar-vacuna-contra-covid\/"},"modified":"2020-11-30T18:42:20","modified_gmt":"2020-11-30T18:42:20","slug":"moderna-pide-autorizacion-a-eu-y-a-la-ue-para-comercializar-vacuna-contra-covid","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/visionciudadana.com.mx\/oficial\/2020\/11\/30\/moderna-pide-autorizacion-a-eu-y-a-la-ue-para-comercializar-vacuna-contra-covid\/","title":{"rendered":"Moderna pide autorizaci\u00f3n a EU y a la UE para comercializar vacuna contra Covid"},"content":{"rendered":"

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\"moderna\"<\/p>\n

La compa\u00f1\u00eda farmac\u00e9utica Moderna anunci\u00f3 hoy que va a solicitar la autorizaci\u00f3n para comercializar su vacuna contra el coronavirus tanto a la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) como a la Agencia Europea del Medicamento.<\/span><\/p>\n

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Los reguladores analizar\u00e1n los datos de prueba de la vacuna de ARNm y decidir\u00e1n si es lo suficientemente segura y efectiva como para recomendar su implementaci\u00f3n.<\/span><\/p>\n

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Seg\u00fan la compa\u00f1\u00eda, el an\u00e1lisis de eficacia del estudio de fase 3 de la vacuna incluy\u00f3 a 30 mil participantes con una eficacia del 94.1%, con una tolerancia generalmente buena y sin que se hayan identificado problemas de seguridad graves hasta la fecha.<\/span><\/p>\n

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El estudio de la fase 3 ha superado los 2 meses de seguimiento medio despu\u00e9s de la vacunaci\u00f3n, seg\u00fan lo exige la FDA para la autorizaci\u00f3n de uso de emergencia, dice Moderna en un comunicado.<\/span><\/p>\n

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La compa\u00f1\u00eda afirma tambi\u00e9n que la eficacia de la vacuna contra los casos m\u00e1s graves de Covid-19 es del cien por cien.<\/span><\/p>\n

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Las primeras inyecciones pueden administrarse a partir del 21 de diciembre si el proceso se desarrolla sin problemas y se otorga la aprobaci\u00f3n, dijo St\u00e9phane Bancel, director ejecutivo de la Moderna, en una entrevista con The New York Times<\/em>.<\/span><\/p>\n

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Seg\u00fan la compa\u00f1\u00eda, la eficacia de la vacuna \u00abfue constante\u00bb seg\u00fan la edad, la raza y la etnia, y la demograf\u00eda de g\u00e9nero y, aunque se realizan continuas revisiones, \u00abno se han identificado problemas serios\u00bb.<\/span><\/p>\n

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Moderna afirma que, seg\u00fan un an\u00e1lisis anterior, las reacciones adversas m\u00e1s comunes cuando se administr\u00f3 la vacuna incluyeron dolor en el lugar de la inyecci\u00f3n, fatiga, mialgia, artralgia, dolor de cabeza y enrojecimiento en el lugar de la inyecci\u00f3n.<\/span><\/p>\n

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\u201cEste an\u00e1lisis primario positivo confirma la capacidad de nuestra vacuna para prevenir la enfermedad Covid-19 con una eficacia del 94.1% y, lo que es m\u00e1s importante, la capacidad de prevenir la enfermedad Covid-19 grave. Creemos que nuestra vacuna proporcionar\u00e1 una herramienta nueva y poderosa que puede cambiar el curso de esta pandemia y ayudar a prevenir enfermedades graves, hospitalizaciones y muertes\u201d, dijo St\u00e9phane Bancel<\/span><\/p>\n

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FUENTE: ddmx.com<\/span><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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