*Dip. Elizabeth Montoya Ojeda impulsa una iniciativa para fortalecer la atención de niñas, niños y adolescentes.

*Familiares y sobrevivientes denuncian carencias de medicamentos y el impacto económico de la enfermedad.

Culiacan, Sinaloa; octubre 15 de 2026.- Con el objetivo de fortalecer la atención integral de niñas, niños y adolescentes con cáncer, la diputada Elizabeth Rafaela Montoya Ojeda, presidenta de la Comisión de Atención a la Familia, Niñas, Niños y Adolescentes del Congreso del Estado, presentó una iniciativa de reforma a la Ley para la Detección Oportuna del Cáncer en la Infancia y la Adolescencia de Sinaloa.

La propuesta, respaldada por madres, padres de familia, representantes de organizaciones civiles, asociaciones y fundaciones, busca establecer una partida presupuestaria estatal específica e irreductible para atender esta enfermedad, sin crear un fideicomiso ni un patrimonio independiente.

Entre los planteamientos también se encuentra ordenar y facilitar la colaboración de los llamados Agentes de Ayuda, instituir el reconocimiento Estrella Dorada y declarar septiembre como el Mes Estatal de Concientización y Lucha contra el Cáncer en la Infancia y la Adolescencia. La organización del reconocimiento estaría a cargo de la comisión legislativa que preside Montoya Ojeda.

Durante la presentación, la legisladora destacó que el cáncer infantil representa una carga emocional y económica considerable para las familias, especialmente cuando deben enfrentar gastos de medicamentos, estudios clínicos y análisis que no siempre pueden cubrir con sus propios recursos.

Señaló que la iniciativa es de carácter ciudadano y no responde a intereses partidistas, por lo que llamó a sumar esfuerzos para lograr su aprobación y contribuir a reducir las dificultades que enfrentan las familias durante el tratamiento de sus hijos.

En el encuentro participaron personas que han vivido de cerca esta enfermedad y compartieron sus experiencias sobre las dificultades que enfrentan los pacientes y sus familiares durante la atención médica.

Uno de los testimonios fue el de un sobreviviente de cáncer que recordó las complicaciones económicas que atravesó su familia durante su tratamiento, así como la angustia de sus padres al no contar con dinero suficiente para adquirir los insumos y medicamentos necesarios.

El joven relató que, pese a encontrarse en un hospital y recibir atención médica, en ocasiones no había medicamentos suficientes, por lo que las familias tenían que comprarlos por su cuenta. Como ejemplo, mencionó gastos de aproximadamente 400 pesos diarios por infusiones que necesitaba durante su tratamiento.

Explicó que estos desembolsos afectaban directamente la economía del hogar, pues mientras uno de los padres permanecía al pendiente del paciente, también debían atender las necesidades de los demás integrantes de la familia.

Ante esta situación, hizo un llamado a las autoridades para que se garantice el abasto de medicamentos y se dé prioridad a las necesidades de niñas, niños y adolescentes con cáncer.

Asimismo, cuestionó las declaraciones oficiales sobre la disponibilidad de medicamentos, al señalar que la experiencia de los pacientes y sus familias en los hospitales refleja dificultades para conseguirlos.

La iniciativa plantea que la atención del cáncer infantil se convierta en una prioridad respaldada por recursos públicos específicos, con el propósito de contribuir a que las familias no tengan que enfrentar solas las consecuencias económicas y emocionales de la enfermedad.

Además, contempla derogar el artículo tercero transitorio del Decreto 186, como parte de las modificaciones propuestas a la legislación estatal.

REDACCIÓN/VISION CIUDADANA.